Learn more about Modified Release Drug Delivery
Discover the complexities of modified-release formulations to demystifying modified release drug delivery.
Desmitificando la administración de fármacos de liberación modificada: desbloquear la liberación controlada
- 1Seminario web: Matrix (r) evolution: desmitificando la administración de fármacos de liberación modificada
- 2Seminario web: El auge de las multipartículas: desmitificando la administración de fármacos de liberación modificada
- 3Seminario web: Bombas osmóticas: potenciando la precisión en la administración de fármacos
Descubra las complejidades de las formulaciones de liberación modificada y cómo seleccionar los polímeros adecuados para los sistemas osmóticos. Si busca un conocimiento profundo sobre la química y la funcionalidad de los polímeros para optimizar los plazos de desarrollo y mejorar los resultados de las formulaciones, este es el seminario web para usted.
Idioma : inglés
Duración : 65 minutos
Formato : Disponible bajo demanda
En este tercer seminario web de nuestra serie MR, los expertos de IMCD e IFF Pharma Solutions analizarán los principios de formulación detrás de las bombas osmóticas y la administración de fármacos de liberación dirigida. Los asistentes obtendrán información sobre la selección de polímeros, los parámetros críticos de formulación y las aplicaciones del mundo real que dan forma a las estrategias modernas de desarrollo de fármacos.
Los sistemas de administración dirigida de fármacos y las tecnologías de bombas osmóticas han revolucionado la forma en que los ingredientes farmacéuticos activos (API) se liberan, absorben y retienen en el lugar de acción previsto. Estas innovaciones ofrecen ventajas distintivas, como la mejora de la biodisponibilidad, el aumento de la eficacia terapéutica y la reducción de los efectos secundarios sistémicos. Sin embargo, también presentan desafíos en cuanto a la complejidad de la formulación, la viabilidad de la fabricación y la rentabilidad.
Las terapias novedosas, como los sistemas de administración que retienen el estómago y el colon, se basan en la sensibilidad al pH, los patrones de vaciado gástrico y las interacciones microbianas para mantener la retención del fármaco en regiones específicas del tracto gastrointestinal. Por otro lado, las tabletas con bomba osmótica (OPT) permiten liberar el fármaco de forma precisa e inmediata, independientemente de la motilidad gastrointestinal, lo que garantiza niveles plasmáticos consistentes. Al mantener los fármacos donde son más eficaces, los OPTs reducen la toxicidad sistémica, optimizan la absorción y transforman las estrategias de tratamiento para las afecciones que requieren una liberación del fármaco sostenida o en un sitio específico.
Únase a nosotros para profundizar en la ciencia detrás de las tecnologías de liberación controlada y descubra cómo optimizar sus formulaciones para lograr el máximo impacto terapéutico.
Aspectos destacados del seminario web:
- Innovaciones en la liberación dirigida, como los sistemas de retención gástrica y del colon.
- Conozca el material clave atributos del óxido de polietileno POLYOX™ y cómo se usa POLYOX™ en formulaciones matriciales especiales.
- Identifique las propiedades que afectan a las ventajas del óxido de polietileno de otras aplicaciones específicas.
- Mejores prácticas de formulación y estudios de casos sobre OPT.
- Adecuado para investigadores de I+D, científicos jóvenes y sénior, vendedores con intereses técnicos.
Acerca de los ponentes:
Dra. Elisabeth Tocce
Científica principal de aplicaciones, marketing técnico | Pharma Solutions Powered by Roquette
Elizabeth Tocce es una científica líder de aplicaciones para IFF Pharma Solutions, donde dirige proyectos de marketing técnico que promueven la experiencia de la unidad de negocio de Pharma Solutions.
Elizabeth se unió al equipo de IFF Pharma Solutions en 2018 como científica de desarrollo de aplicaciones farmacéuticas. En este puesto, brindó asistencia técnica a clientes farmacéuticos y lideró proyectos de crecimiento e innovación utilizando los excipientes farmacéuticos de IFF. Antes de trabajar en IFF, Elizabeth fue científica de investigación y desarrollo en el negocio de excipientes farmacéuticos y alimentarios de la Dow Chemical Company, donde dirigió proyectos de I+D en áreas de dosificación oral sólida especializada y mejora de la calidad.
Elizabeth se doctoró en ingeniería química y biológica en la Universidad de Wisconsin en Madison.
Dr. Simon Roberts
Director de liberación controlada en EMEA | IMCD
Tras completar una licenciatura Licenciado en Química, Simon estudió mezclas de biopolímeros para su doctorado. A esto le siguieron varios puestos de investigación académica sobre materiales superabsorbentes, reología de nanotubos de carbono, materiales dentales y médicos, administración de fármacos pulmonares y conjugados de fármacos de proteínas y polisacáridos. Tras dejar el mundo académico, pasó cinco años desempeñando un puesto de soporte técnico global en el grupo de medicamentos orales de una empresa farmacéutica multinacional, donde fue responsable de las transferencias de tecnología, la introducción de excipientes, la ampliación de los procesos y la solución de problemas. Durante los últimos 13 años, ha trabajado para fabricantes y empresas de distribución de excipientes en puestos de ventas técnicas y desarrollo empresarial científico.
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Desmitificando la administración de fármacos de liberación modificada: desbloquear la liberación controlada
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