El desarrollo de formas de dosificación aptas para los niños es particularmente difícil debido a una variedad de factores relacionados con las diferencias entre la población pediátrica y la población adulta.
Acerca de la presentación grabada
Aspectos destacados
- Conozca en profundidad los grupos de trabajo de la Iniciativa Europea de Formulación Pediátrica (EuPFI) y sus recomendaciones.
- Explore los criterios para la formulación pediátrica ideal y cómo el sabor y la palatabilidad impulsan el cumplimiento.
- Descubra las preferencias y recomendaciones populares sobre sabores pediátricos.
- Adecuado para investigadores de I+D, científicos jóvenes y sénior y vendedores con intereses técnicos.
Tradicionalmente, se utilizan formas de dosificación líquidas debido a la suposición común de que los niños tienen problemas tragar. Además, el uso de medicamentos para adultos para tratar a niños es un problema legislativo, ya que puede provocar una dosis incorrecta y problemas de seguridad y eficacia. A pesar de la importancia de investigar los medicamentos para niños, todavía existe una demanda de formulaciones y formas de dosificación específicas para niños.
Esta presentación arroja luz sobre los últimos avances regulatorios en la investigación de medicamentos pediátricos, en particular sobre la ley de regulación pediátrica de la UE que fomenta y regula la investigación sobre medicamentos pediátricos. Se pueden diseñar muchas formulaciones y formas de dosificación, pero se ha prestado poca atención a las preferencias de los niños y a los métodos de prueba. En esta presentación también se examinan las causas más frecuentes de las formas de dosificación aptas para niños y se ofrecen sugerencias para mejorar potencialmente el desarrollo de las formulaciones pediátricas.
¿Quieres leer el artículo completo?
El acceso completo también significa: