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Seminario web: El auge de las multipartículas: desmitificando la administración de fármacos de liberación modificada

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Learn more about Modified Release Drug Delivery
Discover the complexities of modified-release formulations to demystifying modified release drug delivery.

Descubra las complejidades de las formulaciones de liberación modificada y cómo seleccionar los polímeros adecuados para los sistemas MUPS. Si busca un conocimiento profundo sobre la química y la funcionalidad de los polímeros para optimizar los plazos de desarrollo y mejorar los resultados de las formulaciones, este es el seminario web para usted.

Idioma : inglés
Duración : 60 minutos
Formato : Disponible bajo demanda

En este segundo seminario web de nuestra serie MR, exploraremos los aspectos fundamentales de la adaptación del MUPS a los perfiles de liberación específicos (centrándonos en la sensibilidad al pH, la entrega específica del sitio y la liberación sostenida), todo ello en consonancia con los atributos críticos de calidad (CQA).
Obtendrá información valiosa sobre seleccionar polímeros y excipientes no solo por su funcionalidad sino también por su procesabilidad óptima. Analizaremos cómo la elección de excipientes puede mejorar el rendimiento del MUPS y proporcionaremos orientación práctica sobre cómo ajustar los parámetros del proceso para obtener resultados superiores. Ya sea que esté refinando una formulación existente o desarrollando una nueva, esta sesión le proporcionará estrategias prácticas y soluciones innovadoras para sortear las complejidades del diseño de MUPS, lo que ayudará a transformar sus formulaciones del concepto al éxito comercial.

Aspectos destacados del seminario web:

  • Cómo elegir los excipientes adecuados para optimizar la funcionalidad de los MUPS.
  • Estrategias prácticas y soluciones innovadoras para superar las complejidades del diseño de MUPS.
  • Únase a nosotros para explorar la La ciencia detrás de los MUPS y su potencial para revolucionar los productos farmacéuticos modernos.
  • Apto para investigadores de I+D, científicos jóvenes y sénior y vendedores con intereses técnicos.

Únase a nosotros para profundizar en los desafíos del MUPS y mostrar ejemplos de cómo los hemos transformado en formas de dosificación populares centradas en el paciente.

Acerca del ponente:

Dr Manish Ghimire IMCD

Dr. Manish Ghimire

Director de Desarrollo Técnico (Norteamérica) | IMCD

Con más de 15 años de experiencia en I+D farmacéutica y marketing técnico tanto en I+D farmacéutica como en marketing técnico en los mercados de EE. UU. y Europa, Manish es un líder dinámico dedicado a promover los sistemas de formulación y administración de medicamentos. Especializado en formas de dosificación sólidas de liberación inmediata y modificada, que incluyen tabletas, cápsulas y multipartículas, Manish se centra principalmente en soluciones diseñadas para pacientes pediátricos y geriátricos. En sus funciones anteriores, ayudó a impulsar el DOE y el análisis multivariante (MVA) para lograr un desarrollo óptimo de los productos.

Manish, un comunicador experto, es autor de numerosas publicaciones revisadas por pares, ha presentado más de 25 pósteres científicos y ha realizado más de 100 presentaciones orales en prestigiosas compañías farmacéuticas, seminarios web y seminarios internacionales. Su capacidad para traducir conceptos científicos complejos en estrategias prácticas convierte a Manish en un orador muy solicitado y líder de opinión en el campo farmacéutico.

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